Davita LD 110 manual

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Buen manual de instrucciones

Las leyes obligan al vendedor a entregarle al comprador, junto con el producto, el manual de instrucciones Davita LD 110. La falta del manual o facilitar información incorrecta al consumidor constituyen una base de reclamación por no estar de acuerdo el producto con el contrato. Según la ley, está permitido adjuntar un manual de otra forma que no sea en papel, lo cual últimamente es bastante común y los fabricantes nos facilitan un manual gráfico, su versión electrónica Davita LD 110 o vídeos de instrucciones para usuarios. La condición es que tenga una forma legible y entendible.

¿Qué es un manual de instrucciones?

El nombre proviene de la palabra latina “instructio”, es decir, ordenar. Por lo tanto, en un manual Davita LD 110 se puede encontrar la descripción de las etapas de actuación. El propósito de un manual es enseñar, facilitar el encendido o el uso de un dispositivo o la realización de acciones concretas. Un manual de instrucciones también es una fuente de información acerca de un objeto o un servicio, es una pista.

Desafortunadamente pocos usuarios destinan su tiempo a leer manuales Davita LD 110, sin embargo, un buen manual nos permite, no solo conocer una cantidad de funcionalidades adicionales del dispositivo comprado, sino también evitar la mayoría de fallos.

Entonces, ¿qué debe contener el manual de instrucciones perfecto?

Sobre todo, un manual de instrucciones Davita LD 110 debe contener:
- información acerca de las especificaciones técnicas del dispositivo Davita LD 110
- nombre de fabricante y año de fabricación del dispositivo Davita LD 110
- condiciones de uso, configuración y mantenimiento del dispositivo Davita LD 110
- marcas de seguridad y certificados que confirmen su concordancia con determinadas normativas

¿Por qué no leemos los manuales de instrucciones?

Normalmente es por la falta de tiempo y seguridad acerca de las funcionalidades determinadas de los dispositivos comprados. Desafortunadamente la conexión y el encendido de Davita LD 110 no es suficiente. El manual de instrucciones siempre contiene una serie de indicaciones acerca de determinadas funcionalidades, normas de seguridad, consejos de mantenimiento (incluso qué productos usar), fallos eventuales de Davita LD 110 y maneras de solucionar los problemas que puedan ocurrir durante su uso. Al final, en un manual se pueden encontrar los detalles de servicio técnico Davita en caso de que las soluciones propuestas no hayan funcionado. Actualmente gozan de éxito manuales de instrucciones en forma de animaciones interesantes o vídeo manuales que llegan al usuario mucho mejor que en forma de un folleto. Este tipo de manual ayuda a que el usuario vea el vídeo entero sin saltarse las especificaciones y las descripciones técnicas complicadas de Davita LD 110, como se suele hacer teniendo una versión en papel.

¿Por qué vale la pena leer los manuales de instrucciones?

Sobre todo es en ellos donde encontraremos las respuestas acerca de la construcción, las posibilidades del dispositivo Davita LD 110, el uso de determinados accesorios y una serie de informaciones que permiten aprovechar completamente sus funciones y comodidades.

Tras una compra exitosa de un equipo o un dispositivo, vale la pena dedicar un momento para familiarizarse con cada parte del manual Davita LD 110. Actualmente se preparan y traducen con dedicación, para que no solo sean comprensibles para los usuarios, sino que también cumplan su función básica de información y ayuda.

Índice de manuales de instrucciones

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    DA VI T A ® Me d iz in is c he Pr o du kt e G mb H & C o. K G • Po s tf a ch 20 04 • D- 47 5 18 Kl ev e - 1 - L i c h t t h e r a p i e g e r ä t e L i g h t t h e r a p y b o x e s A p p a r e i l s d e l u m i n o t h é r a p i e L i c h t t h e r a p i e a p p a r a t e n V a l o t e r a p i a l i t t e e t L j u s t e r a p i l a m p[...]

  • Página 2

    - 2 - Se hr ge e hr te r D AV IT A ® -K u nd e, w ir f re ue n u n s, da s s S i e s i ch fü r ei n Pr od uk t au s un se r em Ha u s en ts c hi ed en h ab e n u nd b eg lü c kw ü ns ch en S ie z u d ie s er Wa hl . S ie ha be n ei n Pr o du kt e rw o rb en , da s üb er v ie le J ah r e e i ne n B e it ra g zu r Ve rb e ss er un g Ih r er L eb[...]

  • Página 3

    - 3 - gu ng s sc hr a ub e so w ie d i e Be sc h af f en he it der Wa nd , a n di e da s G e rä t au fg e hä ng t w e rd en so ll, mu ss ein e T r ag kr af t v on mi n de st e ns 3 kg h ab e n. Be i de n Li c ht t her a pi e ge rä te n LD 72 , L D 72 - 2 un d LD 1 10 m us s de r St an d fu ß vo r de m Au f hä ng e n a b ge sc h ra ub t w er de[...]

  • Página 4

    - 4 - G a ra n ti e l e i s t u n g D AV IT A ® ü be rn i mm t fü r d ie s es Ge rä t ei n e Ga ra n ti e fü r d ie D au e r v on 2 4 M on at en a b Ve r ka uf s da tu m. Di es e G ar an t ie g il t fü r M a te ri al - u nd Fa b ri ka t io ns f e hle r u nd s chl i eß t so w oh l di e E r sat z te i le al s au ch di e A rb ei ts l ei st u ng[...]

  • Página 5

    - 5 - Z e i c h e n u n d S y m b o l e D ie f ol g en de n Sy mbo l e er s ch ei n en i n d ie s er G e br a uc hs an w ei s un g, au f de m G er ä t o de r au f d e m Zu b eh ör : Vorsicht: Die beiliegenden Dokumente so r gfältig lesen CE Zeichen: gemäß den notwendigen Anforderungen der Medizinprodukte-richtlinie 93/42/EEC. Schutzklasse I Sc[...]

  • Página 6

    - 6 - D ear cu s to me r s, We a re p le a se d t o w el co me y o u as a ne w cu s to me r t o o ur p ro d uc t. Y o u h a ve ma d e t h e r i gh t de c is io n. Y o u h av e p ur ch a - se d a p ro d uc t w hi ch w il l im pr o ve yo ur q u al it y o f l if e f or ma ny y e ar s. M e d i c a l e x p l a n a ti o n o f t h e e ff e c t o f l i g h[...]

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    - 7 - be u ns c re we d be fo re t he f a st en i ng. T h er ef o re t he r ig ht a nd t he lef t th u mb sc r ew m us t be co mp l et el y re mo ve d fr o m th e fo ot . S o th e fo ot c an b e r em ov e d c o mp le t el y fr om t h e u p pe r pa r t of t he u ni t . A f te rw a rd s th e s cr ew s ha v e t o be s c re w ed i n fo r s af e ke ep i[...]

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    - 8 - G u a ra n t e e D AV IT A ® g ua ra nt ee s fo r th i s d e vi ce a pe r io d o f 24 m on t h a ft er dat e of sa l e. T he g ua ra nt e e i s v al id f or ma t er ia l de fe ct s an d m an uf ac t ur in g f au lt s a nd i nc lu d es t h e p r ov is io n o f sp ar e p ar t s a s w el l as l a bou r . Gu a ra nt ee e x p ir es i f t h e in s[...]

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    - 9 - S i g n s a n d s y m b o l s T he f ol lo w in g s ym b ol s a pp ea r i n th i s ma n ua l, o n t h e de v ic e o r on it 's ac ce s so ri e s: Caution: Consult accompanying documents CE Mark: conforms to essential re q uirements of the Medical Devic e Directiv e 93/42/EEC. Class I equipment Class II equipment Manufacturer SN Serial nu[...]

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    - 10 - C hèr e C li e nt e , Ch er cl i en t, no u s n ou s ré jo u is so ns q ue vo u s a ye z op té po u r u n a rt i cl e d e no t re ma rq u e e t v o us fé l ic it o ns de v ot re ch oi x . V ou s ve n ez d’ a cq ué ri r u n p ro du i t qu i p o ur ra co nt r ib ue r p en da n t l on gt e mp s à a mé l io re r v ot r e qu a li té d e[...]

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    - 11 - Po ur po uv o ir a c cr o ch er l e s ap p a re il s d e lu m in ot h ér ap ie LD 7 2 , L D 72 -2 et LD 1 1 0, l e ur sup p or t d oi t ê tr e d év i ss é. P o ur ce l a, l e s vi s m ol e té es ga uc h e et dr oi t e do iv e nt ê t re co mp lè t em en t r et i ré e s du su pp or t , a fi n q ue c e d er ni er pu i ss e ê tr e co m [...]

  • Página 12

    - 12 - L e s g a r a n ti e s D AV IT A ® acc o rd e u ne ga ra nt i e de 24 m oi s s u r ce t a p pa re il à p ar ti r d e sa da te de v e nt e. Ce tt e gar a nt i e es t v al ab l e po u r to u s le s v ic es de m at é ri au x e t de f a br ic a ti on e t e x cl ut l e s pi èc e s dé ta c hé e s et l es pr e sta t io n s de t r av ai l . La[...]

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    - 13 - M a r q u a g e s e t s y m b o l e s Le s s ym bo l es s u iv an t s ap p ar a is se nt d a ns la p r és en t e no ti c e, su r l 'a p pa re il et s ur le s a c ce ss oi r es : Attention: veuillez lire avec attention les documents ci-joints Marquage CE: conformément aux exigences n é cessaires q u ant à la directive sur les produit[...]

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    - 14 - G ea ch te kl an t , H et d oe t on s ge no eg e n d at u ee n pr o du c t va n o ns ge ko ze n h e ef t en we ns e n u v eel su c ce s m et u w keu z e. U he ef t e en ap pa r aa t a an g es ch af t d at ge du r en de ve le ja re n e en bi j dr ag e a an d e v er b et er i ng v a n uw w elz i jn k an le ve r en . M e d i s c h e t o e l i c[...]

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    - 15 - be dr a ge n. De s c ha c ht v an de s c hr oe f m a g ma x im aa l e en d o or s ne de v a n 4 m mm he bb e n. D e b el a st in g v an de be v es ti g in gs sc h ro e f en t ev e ns de t o es t an d v an d e w an d o f mu u r w aa ra an he t t oe st e l w or dt b ev e st i gd , mo e t mi n st en s ee n g ew i ch t v an 3 kg k u nn en d r ag[...]

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    - 16 - G a ra n ti e D AV IT A ® g ee ft v o or di t ap p ar a at e en g a ra nt ie v a n 24 ma an d en n a a an ko o pd at u m. D ez e g ar a nt ie ge ld t v oo r ma te r ia a l en pr od u ct ie f ou t en e n gel d t v o or d e on de r de le n en h et a rb e id sl o on . De g ar an t ie v er va l t in di en h e t ap pa ra a t i s b es ch a di gd [...]

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    - 17 - T e k e n s e n s y m b o l e n D e vo lg en d e t ek en s e n sy m bo le n z ul l en w o rd en g e br u ik t i n de ge br u ik sa a nw i jz in g , op h e t a pp ar a at e n o p d e ac c es so ir e s: Let op: raadpleeg de bijbehorende documenten CE Mark: Voldoet aan de Europese Richtlijnen die van toep a ssing z ijn op de Richtlijnen van Med[...]

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    - 18 - H yv ä D AV IT A ® -a si a ka s, il o it se m me , et t ä ole t va li t es sa s i pä ät yn y t me id ä n tu ot te e se en ja on ni tt e le mm e si nu a tä st ä va l in na st a . Ol et ha n kk in u t tu ot t ee n , jo k a os a lt aa n v oi p a ra n ta a v uo s ien aj a n el ä mä si la at u a. L ä ä k e t i e te e l l i n e n s e l[...]

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    - 19 - V a l o t e r a p i a l a i tt e i d e n k ä y t t ä m i n e n D A V I T O N ® ‘ i n k a n s s a ta i l a t t i a j a l u s t a l l a D AV IT O N ® ( li sä l ai te , e i s is äl ly to im it u ks ee n ) an ta a p ää l le ky t ke mi se n jä l ke en jo ka 90. se ku nt i 3 se ku nn in pi tu is e n ää ni - me r ki n. S in u n tu l is[...]

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    - 20 - T e k n i s e t ti e d o t Laitet y y ppi : Valoterapialaite LD 72, LD 72-2 Valoterapialaite LD 110 Valoterapialaite Ph y sio Light LD 220 Tuotenumero: 11072 11110 10220 Lääkinnällinen laite 93/42/ETY:n mukaisesti Kyllä Kyllä Kyllä Kuori: Korkealaatuinen muovikuori Korkealaatuinen te- räskuori Kuorten mitat: k: 52, k: 30, s: 7 cm k: 5[...]

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    - 21 - M e r k i t ja s ym b o l i t Se ur a av at sy mb o li t n äk yv ä t t äs sä o h je ki r ja ss a , l ai tt ee s sa ta i se n l i sä ta rv i kk e is s a: Varoitus: Tutustu mukana ole v iin asiakirjoihin CE-merkki: Täyttää olennaiset Medical d irektiivin 93 / 42/ETY vaatim u kset Luokan I laite Luokan II laite Valmistaja SN Sarjanumero[...]

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    - 22 - Bä st a D AV I TA ® -k u nd , T ac k f ör a tt du v al t en pr o du kt f rå n D av i ta . V i gr a tu le r ar di g ti ll di t t v al . Du ha r kö pt e n p r od u kt so m kan fö r bä t tr a d i n li v sk va li t et un de r m ån ga år fr am ö ve r. M e d i c i n sk f ö rk l a r i n g a v lj u s te ra p i n s e ff e k t Id ag ve t m [...]

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    - 23 - A n v ä n d a l j u s t e ra p i l a m p o rn a me d D A V I T O N ® e l l e r g o l v s ta ti v Ef t er a tt l am p an s la g it s på a vg e r DA V IT O N ® ( ti ll b eh ör , m ed fö l je r ej ) e n ak us t is k tr e s ek un de r l ån g si g na l va r 90 : e se ku n d. T it ta d ir e kt i n i lj us kä l la n m ed an s ig na l en l j[...]

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    - 24 - T e k n i s k a d a ta Lampt y p: Ljusterapilampa LD 72, LD 72-2 Ljusterapilampa LD 110 Ljusterapilampa Ph y sio Light LD 220 Artikelnummer: 11072 11110 10220 Medicinprodukt enl. 93/42/EEG Ja Ja Ja Kåpa: kvalitativt högvärdig plastkåpa Kvalitativt högvärdig kåpa av rostfritt stål Kåpans mått: H: 52, B: 30, D: 7 cm H: 52, B: 30, D: [...]

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    - 25 - T e c k e n o c h s y m b o l e r Fö lj a nd e s ym b ol er v i sa s i d en n a ha n db ok på en h et en e l le r p å de ss ti ll b eh ör : Varning: Se medföljande dokument CE-märkning: uppfyller de väsentl i ga kraven i de t Medicintkniska di r ektivet 93/42/EEC. Klass I-utrustning Klass II-utrustning Tillverkare SN Seriennummer Av f[...]